भारत का पहला डेंगू टीका

Qdenga भारत का पहला डेंगू टीका है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (Central Drugs Standard Control Organisation, CDSCO) ने इसे 21 जुलाई 2026 को मंजूरी दी। CDSCO भारत का दवा नियामक है।

मुख्य तथ्य क्या हैं?

• Takeda GmbH इसे जर्मनी में बनाती है।
• Takeda Biopharmaceuticals India इसका आयात करती है।
• यह 4 से 60 वर्ष की उम्र के लोगों के लिए है।
• इसके टीकाकरण में 0.5 ml की दो खुराक दी जाती हैं।
• दोनों खुराक के बीच तीन महीने का अंतर होता है।

याद रखने का आसान तरीका क्या है?

“Qdenga, CDSCO, 4 से 60, दो खुराक” याद रखें।

Qdenga एक जीवित, कमजोर किया गया टीका है। कमजोर करने का मतलब है कि वायरस की रोग पैदा करने की क्षमता घटाई गई है। यह चतुर्संयोजी है, यानी यह डेंगू के चारों सीरोटाइप से सुरक्षा देता है।

चारों से सुरक्षा क्यों जरूरी है? डेंगू के चार सीरोटाइप होते हैं। किसी एक से संक्रमण होने पर केवल उसी सीरोटाइप के खिलाफ लंबे समय तक सुरक्षा मिलती है। बाद में किसी दूसरे सीरोटाइप से संक्रमण अधिक गंभीर हो सकता है। इसलिए टीके का चारों से सुरक्षा देना जरूरी है।

इसमें जीवित, कमजोर किया गया वायरस होता है, इसलिए इसे शीत शृंखला की जरूरत होती है। गर्मी वायरस को नष्ट कर सकती है। इसलिए कारखाने से क्लिनिक तक टीके को ठंडा रखना जरूरी है।

इसे कैसे बनाया जाता है?

• इसमें पुनः संयोजक DNA तकनीक का उपयोग होता है।
• इसे वेरो कोशिकाओं (Vero cells) में तैयार किया जाता है।
• हर सीरोटाइप के खास सतही प्रोटीन बनाने वाले जीन को डेंगू टाइप-2 वायरस के मूल ढाँचे में डाला जाता है।
• इसमें आनुवंशिक रूप से संशोधित जीव (GMOs) होते हैं।

इसे कैसे दिया जाता है?

यह जमाकर सुखाए गए पाउडर के रूप में आता है। उपयोग से पहले स्वास्थ्यकर्मी इसे घोलता है। इसे त्वचा के नीचे इंजेक्शन के जरिए दिया जाता है।

याद रखने का आसान तरीका क्या है?

“कमजोर जीवित वायरस, डेंगू-2 का मूल ढाँचा” याद रखें।

यह मंजूरी एक वैश्विक कार्यक्रम और भारत में किए गए एक अध्ययन पर आधारित है। परीक्षण में बहुत से लोगों को टीका दिया जाता है और उनकी तुलना ऐसे लोगों से की जाती है जिन्हें बिना टीके वाला दिखावटी इंजेक्शन दिया गया था। इससे पता चलता है कि टीका असरदार और सुरक्षित है या नहीं।

किन देशों ने भाग लिया?

मुख्य वैश्विक परीक्षण में 4 से 16 वर्ष की उम्र के बच्चों और किशोरों पर टीके की जाँच की गई। Takeda के अनुसार, यह परीक्षण आठ देशों में हुआ:

• ब्राजील (Brazil)
• कोलंबिया (Colombia)
• पनामा (Panama)
• डोमिनिकन गणराज्य (Dominican Republic)
• निकारागुआ (Nicaragua)
• फिलीपींस (Philippines)
• थाईलैंड (Thailand)
• श्रीलंका (Sri Lanka)

पाँच लैटिन अमेरिका में और तीन एशिया में हैं। इन सभी आठ देशों में डेंगू आम है। इन देशों में अध्ययन से शोधकर्ता देख सकते हैं कि जहाँ वायरस लगातार मौजूद रहता है, वहाँ टीका कैसा असर करता है।

अन्य प्रमुख आँकड़े क्या हैं?

• भारत में चरण III के एक अध्ययन में 4 से 60 वर्ष के लोगों में सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता की जाँच की गई।
• प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता का मतलब है कि टीका शरीर की रोग प्रतिरोधक प्रतिक्रिया को कितनी अच्छी तरह सक्रिय करता है।
• टीके को 42 देशों में मंजूरी मिली है।
• दुनिया भर में 24 मिलियन से अधिक खुराकें वितरित की जा चुकी हैं।
• बाद की निगरानी के आँकड़े टीके की सुरक्षा के बारे में अनुकूल संकेत देते हैं।

याद रखने का आसान तरीका क्या है?

याद रखें: “8 देशों में परीक्षण, 42 देशों में मंजूरी, 24 मिलियन खुराकें”।

सबसे पहले इंडोनेशिया ने मंजूरी दी थी, भारत ने नहीं। इंडोनेशिया के नियामक BPOM ने 22 अगस्त 2022 को Qdenga को मंजूरी दी। यह मंजूरी छह से 45 वर्ष के लोगों के लिए थी।

इसके बाद क्या हुआ?

• विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने मई 2024 में टीके को पूर्व-अर्हता दी।
• पूर्व-अर्हता मिलने से संयुक्त राष्ट्र की एजेंसियाँ टीका खरीद सकती हैं।
• भारत में मंजूरी 21 जुलाई 2026 को मिली।
• भारत ने इंडोनेशिया के लगभग चार वर्ष बाद मंजूरी दी।

याद रखने का आसान तरीका क्या है?

याद रखें: “इंडोनेशिया 2022, WHO 2024, भारत 2026″।

CDSCO की विषय विशेषज्ञ समिति ने मार्च 2026 में आँकड़ों की समीक्षा की। समिति ने Takeda के लिए एक शर्त रखी।

क्या शर्तें हैं?

• भारत में टीका बाजार में आने के बाद एक अध्ययन करना होगा।
• टीका बाजार में आने के छह महीने के भीतर अध्ययन शुरू होना चाहिए।
• अध्ययन में भारतीय लोगों में टीके की सुरक्षा और प्रभावशीलता की जाँच होगी।
• मंजूरी औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 (Drugs and Cosmetics Act, 1940) और औषधि नियम, 1945 (Drugs Rules, 1945) के तहत दी गई।
• टीका बाजार में आने की तारीख, कीमत और सरकारी कार्यक्रमों में इसके उपयोग की घोषणा नहीं हुई है।

याद रखने का आसान तरीका क्या है?

याद रखें: “मार्च में समीक्षा, छह महीने के भीतर अध्ययन शुरू”।

नहीं। WHO की सलाह है कि टीकाकरण को डेंगू की रोकथाम की व्यापक योजना का हिस्सा बनाया जाए।

WHO क्या कहता है?

• टीके का उपयोग मुख्य रूप से 6 से 16 वर्ष के बच्चों में करें।
• टीके का उपयोग उन क्षेत्रों में करें जहाँ डेंगू का प्रसार अधिक है।
• WHO फिलहाल छह वर्ष से कम उम्र के बच्चों में नियमित उपयोग की सिफारिश नहीं करता।
• छह वर्ष से कम उम्र के बच्चों में टीके की प्रभावकारिता कम पाई गई।
• रोग फैलाने वाले मच्छरों पर नियंत्रण, रोग की निगरानी, मरीजों का उपचार और समुदाय की भागीदारी जारी रखें।

और कौन-से टीके विकसित किए जा रहे हैं?

Panacea Biotec का एक भारतीय टीका डेंगू के चारों सीरोटाइप के लिए विकसित किया गया है। भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) के साथ इसका चरण III परीक्षण चल रहा है।

याद रखने का आसान तरीका क्या है?

याद रखें: “टीका और मच्छर नियंत्रण, दोनों साथ”।

चार बातों को लेकर बार-बार भ्रम होता है।

किन बातों में भ्रम होता है?

• मंजूरी किसने दी? CDSCO ने, ICMR या भारतीय भेषज संहिता आयोग ने नहीं।
• सबसे पहले किस देश ने मंजूरी दी? इंडोनेशिया ने 2022 में, भारत ने नहीं।
• किस आयु वर्ग के लिए? भारत में 4 से 60 वर्ष। WHO का ध्यान 6 से 16 वर्ष पर है।
• किस प्रकार का टीका है? जीवित कमजोर किए गए वायरस वाला टीका, जिसमें चार सीरोटाइप हैं।

इन्हें कैसे याद रखें?

याद रखें: “मंजूरी CDSCO देता है, सबसे पहले इंडोनेशिया ने दी”।